经纬简讯NO58生物医药产业近期

1、2月7日，国家卫健委办公厅根据当前疫情形势和防控工作实际，组织对《新型冠状病毒肺炎防控方案》进行修订，正式发布《新型冠状病毒肺炎防控方案（第四版）》。方案就新型冠状病毒病原学和流行病学特征、检测方法、密切接触者管理、传播途径等方面作了最新阐述。

2、1月21日，国家医保局专题研究新型冠状病毒感染肺炎救治保障工作，要求全国医保系统按照“两个确保”做好救治保障。主要涵盖以下三个措施：

（1）将国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》覆盖的药品和医疗服务项目全部临时纳入医保基金支付范围；

（2）保证及时支付患者费用，对异地就医患者先救治后结算，报销不再执行异地转外就医支付比例调减规定，减少患者流动带来的传染风险；

（3）医院，医保部医院垫付压力，患者医院总额预算控制指标。

3、1月18日，年全国药品注册管理和上市后监管工作会议在北京落幕，此次会议是新《药品管理法》实施后召开的全国药品注册管理和上市后监管大会，部署了年全国药品注册管理和上市后监管重点工作：

（1）以世卫组织评估为契机健全疫苗监管体系；

（2）完善药品上市后监管制度体系；

（3）全面加强疫苗生产环节监督检查、进一步加大血液制品监管力度；

（4）开展国家集中采购中选药品专项检查工作、开展特殊药品专项检查、开展中药饮片质量专项整治、开展药品网络销售违法违规行为专项整治。

4、1月20日，上海阳光医药采购网发布《关于进一步优化本市医疗器械挂网议价规则的通知》，15个省份耗材价格大调整。通知指出自年2月1日起，阳光平台将统一采集十五省（市）省级平台价格；十五省（市）均无省级价格的，可填报十五省（市）下属地市级价格。这意味着，15省的价格将联动，都将在一个平台进行比价和展示，一省挂网，大范围的联动正式形成。

5、1月28日，FDA发布关于基因疗法的7项指导原则，大力支持基因疗法的创新：

（1）孤儿药认定中基因疗法的同一性解释；

（2）基因疗法IND申请的CMC信息；

（3）逆转录病毒载体基因疗法生产与患者随访中的RCR检测；

（4）基因疗法给药后的长期随访；

（5）血友病基因疗法；

（6）视网膜疾病基因疗法；

（7）罕见病基因疗法。

1、近日，各大药企公布年财报：

（1）罗氏公布全年营收.66亿瑞士法郎，同比+9%，制药业务营收.16亿瑞士法郎，同比+11%，3张王牌赫赛汀、安维汀、美罗华销售额共亿瑞士法郎；

（2）诺华全年实现总营收.45亿美元，同比增长6%，Consetyx、Entresto、Zolgensma贡献了诺华制药事业部的主要业绩，分别实现35.53亿美元、17.26亿美元、3.61亿美元的销售额；

（3）默沙东全年总收入.4亿美元，包含突破亿美元大关的K药帕博利珠单抗；

（4）GSK全年实现销售亿英镑，其中处方药业务亿英镑，消费保健品业务90亿英镑，疫苗业务72亿英镑；

（5）辉瑞公布其生物制药全球营收亿美元，同比增加8%，其主要驱动因素是爱博新、艾乐妥、尚杰和Vyndaqel，辉瑞普强中国业绩同比增长7%；

（6）安进在全年总收入达.62亿美元，治疗高血脂症的Repatha、用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进的Parsabiv、Blincyto（倍林妥莫双抗）、偏头痛药Aimovig、骨质疏松药Prolia等产品的销量额呈两位数增长；

（7）吉利德公布全年总收入.49亿美元，相比年增长1.5%，乙肝药物Vemlidy因为在中国的获批打开了全球最大的市场，进而实现了52%的增长；

（8）诺和诺德总收入约.94亿美元，其中利拉鲁肽Victoza销售额单个品种销量最高，达到32.88亿美元。

2、2月5日，默沙东公布将于今年开始剥离其女性健康产品、成熟产品和生物仿制药产品，成立一个新公司（NewCo）。默沙东将保留其肿瘤、疫苗、院内产品和动物保健这些关键增长点产品。从产品分配看，NewCo公司将拥有广泛的由高利润和成熟品牌构成的产品线，涵盖皮肤，疼痛，呼吸，优选过的心血管产品及其余默沙东涉及领域的产品。同日，GSK也宣布了拆分计划：在未来两年内将公司分为两个实体，一个将专注于药品和药物开发，另一个将专注于消费者医疗保健产品。

3、2月3日，葛兰素史克（GSK）与总部位于挪威的流行病防范创新联盟（CEPI）联合宣布，葛兰素史克将提供其AS03佐剂技术，以帮助由CEPI资助的-nCoV疫苗研发项目。GSK的佐剂技术已在世界各地疫苗广泛使用，包括H1N1和H5N1流行性流感疫苗。佐剂技术有助于增强疫苗功效，并可通过减少产生免疫反应所需的抗原量来增加疫苗供应。

4、2月6日，由张锋和DavidLiu（刘如谦）等人联合创立的BeamTherapeutics正式登陆纳斯达克（股票代码为“BEAM”），发行价为17美元每股，处于发行价格区间的最高位，预计将募得资金1.8亿元。BeamTherapeutics是首个利用碱基编辑技术开发全新疗法的公司。这是张锋、刘如谦和J.KeithJoung时隔近四年再一次敲响了纳斯达克的上市钟，年，同样由该团队创立的基因编辑生物科技公司EditasMedicine在纳斯达克上市，Beam的主创团队几乎与Editas完全一致。

研发管线

5、日前，Schr?dinger公司宣布在纳斯达克上市，募资逾2亿美元。值得一提的是，这比预期1.5亿美元的募资高出约33%。公司总部位于纽约，专注于利用其领先的人工智能计算平台来加速药物开发和材料设计，利用其计算平台，它每周都可以评估数十亿种化合物分子。

6、近日，位于美国加利福尼亚州的生物医药公司ArcutisBiotherapeutics宣布正式登陆纳斯达克。这家公司已完成超1.6亿美元的融资。Arcutis由美国著名风险投资基金Frazier参与投资建立，还曾与恒瑞医药和阿斯利康公司达成合作，主要从事医疗性皮肤局部外用产品的研发，预计将在年上半年开始ARQ-治疗特应性皮炎患者的2b期研究。

研发管线

7、1月31日，在中美两地运营专注于癌症早筛和检测的安派科生物医学科技有限公司(纳斯达克股票代码：ANPC)宣布其首次公开发行1,,股美国存托股票（ADS），发行价为每股ADS12美元。在承销商不行使其超额配售权的情况下，本次公开发行募资总金额预计约为1,万美元。

安派科CDA技术平台

8、拜耳公布评估Nubeqa治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期总生存期（OS）最终分析结果。数据显示，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗组相比，Nubeqa+ADT治疗组OS取得了统计学意义的显著延长。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，具有独特化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。

9、近日，阿斯利康的口服腺苷二磷酸（ADP）受体可逆性结合拮抗剂替格瑞洛（ticagrelor，商品名Brilinta），在治疗急性卒中患者的Ⅲ期试验THALES中达到主要研究终点，其与阿司匹林单药治疗相比，替格瑞洛联合阿司匹林显著降低再发脑卒中和死亡复合事件发生率。THALES研究是目前样本量最大的关于缺血性脑卒中双抗治疗的随机对照试验，研究于年开展，在全球28个国家和个中心进行，随机患者超过11,例。THALES研究中国区域PI为首都医院王拥军教授，中国有60个中心参与，入组患者数超过1,例。

10、2月3日，歌礼制药发布公告称，其已收到相关医疗机构和研究人员申请，使用其研发的ASC09复方片和利托那韦(Ritonavir)开展新型冠状病毒感染患者的临床试验。利托那韦及ASC09复方片同为HIV蛋白酶抑制剂，尚未获批，在既往国外已完成的Ⅱa期临床试验中，ASC09联合利托那韦显示出对艾滋病患者有良好的抗病毒活性及安全性。此前河南省卫健委宣布已有3例确诊的新型冠状病毒感染患者在服用洛匹那韦╱利托那韦等药品后治愈。

11、1月30日，誉衡药业发布公告称其参股公司誉衡生物委托药明生物研发的抗PD-1全人创新抗体药GLS-注射液已提交新药上市申请，用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤，由独立第三方CRO公司提供的客观缓解率接近92%。目前基于一项超过例的临床试验数据显示GLS-在各肿瘤患者应用的耐受性及安全性良好。

1、近日，瑞德西韦国内的临床试验申请已获得批准，开启了用于新型冠状病毒感染的Ⅲ期临床研究。2月5日下午，医院王辰、曹彬团医院宣布启动瑞德西韦（remdesivir）治疗新型冠状病毒感染研究。瑞德西韦是一种在国外已经应用于治疗埃博拉病毒感染的药物，目前在国外还没有完成全部的临床试验。而它在国内相关科研单位进行病毒筛选过程中展示出良好的体外活性。按计划，该试验将入组轻、中症患者例，重症患者例。医院曹彬教授介绍说，这项研究将执行严格的随机双盲试验，以评价瑞德西韦在新冠状病毒性肺炎的疗效和安全性。

2、2月5日，国家药监局通告《药品监管部门积极开展疫情防控急需医疗器械应急审批》，表示截至年2月5日16点，有关省级药监局已按照医疗器械应急审批程序批准医疗器械注册申请72个，包括医用防护口罩、医用一次性防护服、一次性医用外科手套、无创呼吸机等疫情急需器械。

3、近日，FDA批准Epizyme公司开发的“first-in-class”EZH2抑制剂Tazemetostat上市，用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤，其通过抑制EZH2酶活性而发挥抗肿瘤作用。EZH2是一种组蛋白甲基转移酶，如被异常激活，将导致控制细胞增殖的基因失调，从而引起多种实体瘤细胞无限制迅速生长。目前国内外对EZH2的研究均较少，有一定市场潜力。

4、2月4日，Seqirus公司宣布，FDA批准其佐剂型单价甲型流感（H5N1）疫苗Audenz上市，用以预防6个月及以上人群感染甲型流感（H5N1）。Audenz是FDA批准的首款通过细胞生成的佐剂型甲型流感（H5N1）疫苗，旨在大流行性流感（pandemicinfluenza）出现时提高对这种类型流感的防护。

5、1月28日，葛兰素史克宣布belantamabmafodotin获得FDA授予优先审评资格，用于治疗复发难治性、至少经过3种治疗方案失败的多发性骨髓瘤（MM）患者。如果顺利获批将成为首个靶向BCMA的药物。Belantamabmafodotin采用了授权自Seattle的ADC技术及协和发发酵麒麟子公司BioWa的岩藻糖全敲除技术POTELLIGENT?。目前有11项2期临床在进行中。此次申报上市基于DREAMM-1和DREAMM-2两项2期临床数据，2.5mg/kg剂量治疗，总响应率为31%（30/99）；3.4mg/kg剂量治疗，总响应率为34%（34/99）。对于后线治疗患者，尤其是DREAMM-2中入组的是CD38抗体治疗失败的患者，这样的治疗效果堪称惊艳。

6、鸿运华宁生物医药原创单克隆抗体新药GMA获得FDA的临床试验许可。GMA是鸿运华宁自主开发的全球首个靶向内皮素受体A的抗体新药，拟用于肺动脉高压治疗。此前鸿运华宁已在澳大利亚完成该药的Ia期临床试验。基于Ia期临床试验的良好结果，中国和美国药监机构同意该药省去健康人临床试验环节，直接开展针对肺动脉高压患者的Ib期临床试验。

7、近日，国家药监局正式批准罗氏创新ADC药物赫赛莱?（英文商品名：Kadcyla?，通用名：恩美曲妥珠单抗），用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。赫赛莱由此成为中国第一个靶向HER2的ADC产品。赫赛莱是由抗HER2靶向药物赫赛汀?（曲妥珠单抗）与抑制微管聚集的化疗药物美登素通过硫醚连接子连接成的稳定抗体偶联药物，具有靶向肿瘤细胞的杀伤特点。

8、2月3日CDE公示，拟将辉瑞氯苯唑酸软胶囊纳入优先审评。氯苯唑酸为辉瑞研发的一款针对遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的罕见病药物，因其突破性疗效，曾被纳入我国“第一批临床急需境外新药名单”，免临床申报上市。辉瑞年财报显示，该药年销售额为4.73亿美元。预测该药峰值销售额将超过15亿美元。

9、君实生物宣布，其自主研发的“first-in-class”抗肿瘤BTLA单抗（TAB/JS）已于近日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准开展临床试验。JS申请用于晚期不可切除或转移性实体瘤患者（包含淋巴瘤）以及PD-1抗体耐药患者的药物临床试验于年4月获得美国FDA批准，Ⅰ期临床研究（NCT）已在同年10月完成首例患者给药。

10、2月6日，北京百奥药业有限责任公司按新4类提交的缬沙坦氨氯地平片（I）（CYHS1895）的上市申请获得国家药品监督管理局批准上市。百奥药业成为该款经典复方降压药在国内的首仿厂家。缬沙坦氨氯地平片由诺华研发，是由血管紧张素受体拮抗剂（ARB）缬沙坦和钙离子通道拮抗剂氨氯地平组成的单一复方片剂，适用于缬沙坦单药治疗或者氨氯地平单药治疗未能充分控制血压的患者。是进入国家基本药物目录的唯一一个单片复方降压药，国内市场规模也在10亿元左右。

1、1月27日，致力于治疗严重炎症性疾病的新锐公司QuenchBio获得5万美元A轮融资。该轮融资由RACapitalManagement，艾伯维风险投资（AbbVieVentures），AtlasVenture，以及ArixBioscience共同完成。Quench的研究主要集中在与炎症细胞死亡有关的蛋白质家族。通过靶向先天性免疫中的这一核心节点，Quench将同时抑制多种炎症途径，从而有可能为重度炎症性疾病患者提供转化疗法。

2、2月4日，由CRIPSR研究先驱JenniferDoudna博士参与创建的生物医药公司MammothBiosciences宣布完成0万美元B轮融资，用于开发治疗和诊断的下一代CRISPR产品。该轮融资计划将其强大的CRISPR发现平台扩展到基因编辑和疾病治疗的应用中。该轮融资由MayfieldFund、aMoonFund、德诚资本投资。

3、近日，一家专注于开发自身免疫和退行性疾病调节性T细胞（Treg）疗法的SonomaBiotherapeutics公司宣布成立，并完成4万美元A轮融资。该公司由四位Treg细胞生物学和细胞疗法的先驱创立，由知名风投机构ARCHVenturePartners参与投资。Tregs细胞控制有害免疫反应的天然能力，使其成为治疗多种疾病的理想之选。

4、近日，荷兰的Azafaros生物医药公司宣布完成万欧元（万美元）A轮融资，以推进其罕见代谢疾病治疗药物的开发。该公司的首款候选药物是治疗溶酶体贮积症（LSD）的AZ-。AZ-是一种口服的氮杂糖类化合物，Azafaros认为AZ-可以干扰糖脂代谢，并通过其独特的双重作用机制影响关键疾病治疗途径。

5、2月5日，总部位于加拿大的生物医药公司BenchSci宣布完成万美元B轮融资，以推动其使用AI技术开发新药的进程。相对于通常需要12周才能完成一个抗体的选择，BenchSci的AI抗体选择技术可以在30秒内完成。而且通过减少不适当的抗体，它每年可节省高达万美元的耗材成本。其功能支持按蛋白质靶标进行搜索，并按技术和其他16种实验变量（包括生物体，组织，细胞类型和疾病）进行过滤。

6、近日，位于美国马萨诸塞州的ImmuneeringCorporation生物医药公司宣布完成2万美元A轮融资，以推进其下一代KRAS抑制剂和RAF-MEK信号通路的研究，并同时进一步开发其疾病消除技术和计算平台。该轮融资由BoxcarPMJ领投。Immuneering致力于开发传统研发方式不能发现的新疗法。目前，它正在开发的候选药物主要用于治疗传统治疗方法无法治疗的疾病，包括癌症恶病质。该公司利用其专有的疾病消除技术，设计了能够逆转许多相关基因疾病信号的药物。

7、近日，位于瑞士的生物医药公司Stalicla宣布再度完成万美元（万瑞士法郎）融资，使其A轮融资数额达到万美元。该笔资金将用于推动其治疗自闭症谱系障碍（ASD）的候选药物STP1进入1b期临床试验，同时推动其第二款候选药物STP2进入临床前研究，并进一步扩大其首款以神经发育障碍（NDD）为重点的DEPIv3开发平台。该公司凭借其DEPIv3创新生物学AI平台被公认为神经发育障碍领域的颠覆性关键参与者。

8、由德国默克（MerckKGaA）孵化的iOncturaB.V.生物医药公司宣布完成万欧元（约万美元）A轮融资，以推进其磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Kδ）抑制剂IOA-进入治疗癌症的早期临床试验。该公司于年由英国癌症研究中心（CancerResearchUK）和默克公司合作创建。iOncturaB.V.认为IOA-有潜力成为“first-in-class”的PI3Kδ抑制剂，其安全性和药代动力学特征良好，可作为单药使用或与免疫疗法相结合治疗恶性肿瘤。预计IOA-将于今年第一季度进入临床。

9、近日，专注于开发下一代空间解析单细胞转录组学的生物医药公司Vizgen宣布完成1万美元A轮融资，该轮融资由知名风投机构ARCHVenturePartners参与领投，主要用于推进其多重抗误差矫正荧光原位杂交技术平台的开发。该技术由著名华人科学家庄小威博士和哈佛大学理学教授DavidB.Arnold博士的实验室开发。

10、近日，即时诊断开发公司LumosDiagnostics宣布完成万美元A轮融资，以支持其基于血液的即时检测试剂FebriDx的开发。FebriDx用于鉴定临床上潜在的发热性急性呼吸道感染（ARI），并辅助鉴别病毒和细菌感染。一次性使用的FebriDx可以直接从指尖获取血液样本，并在10分钟内识别出具有临床意义的潜在感染，同时检测粘液病毒抗性蛋白A（MxA）和C反应蛋白（CRP）。

11、1月20日，深圳市联新移动医疗科技有限公司宣布获得1.5亿元B+轮融资，本轮融资投资方为深创投和高特佳。医院提供智慧病房和慢病管理解决方案，一直坚持贴紧临床，为医院提供智能化、软硬一体化的整体解决方案。

12、1月24日，年底刚刚完成亿元级别B轮融资的金匙医学，宣布获得达晨财智领投B+轮投资，君联资本追加投资，投资总额5万元。据了解，资金将主要用于开发新一代病原诊断产品和临床试验。金匙医学同时表示，愿意进一步与临床与疾控公共卫生系统展开合作，进行-nCoV新型冠状病毒核酸检测试剂盒（巢式RT-PCR荧光探针法）的评估应用，为疫情防控贡献一份技术力量。此外，金匙医学的主打产品—金识原病原宏基因组检测试剂盒也纳入了这一新发病原体的基因信息，可以在病原体高通量筛查中鉴定冠状病毒的分型。

13、临床试验信息系统供应商嘉兴易迪希计算机技术有限公司于年初完成数千万元人民币的A轮融资。本轮由启明创投独家投资，全力支持易迪希Clinflash系列临床试验系统开发、团队优化及市场拓展。在创新药领域，已有多个采用ClinflashEDC与ClinflashIRT系统的III期临床研究顺利结束，多款产品成功申报NDA、成功上市。ClinflashSafety目前也被国内外知名医药、器械公司采用，该系统符合E2BR3标准，广泛应用于临床试验及上市后个例安全性报告递交及信号监测。

14、真迈生物获数千万人民币A+轮融资，本轮投资方为今晟资本。真迈生物致力于基因测序仪及配套试剂等基因行业上游技术产品的研发和制造。作为国产第三代基因测序平台的先行实践者，真迈生物的核心技术为单分子荧光测序。与二代测序相比，单分子测序不需要PCR扩增，可以直接通过与原始的DNA或RNA模板的合成反应读取待测序列信息。

15、斯微生物获1万人民币A+轮融资，本轮投资方为君实生物。斯微生物是一家创新mRNA药物研发商，基于自主研发的脂质多聚物纳米载体技术平台，研发涉及mRNA个体化癌症疫苗、mRNA传染病疫苗、蛋白缺陷类疾病mRNA药物和遗传病mRNA药物等产品。

1、2月7日，医院在《JAMA》发表论文，统计该院名新冠肺炎患者的流行病学特征、临床特征及治疗情况，这些信息将为临床提供很好的操作指导。

文中主要研究结论包括：

（1）院内人与人间传染率约为41％，其中40医院工作人员（29%），17人为住院病人（12.3%）；

（2）常见症状：发热（，98.6％），疲劳（96，69.6％），干咳（82，59.4％）；

（3）实验室检查：淋巴细胞减少（中位0.8×10^9/L，97，70.3%），出凝血酶原时间延长（中位13.0秒，80，58%），乳酸脱氢酶升高（中位U/L，55，39.9％）；

（4）辅助检查：胸部CT显示，所有患者肺部都有双侧斑片状阴影或毛玻璃样浑浊；

（5）治疗方案：抗病毒治疗（奥司他韦，，89.9％），抗菌治疗（莫西沙星，89，64.4％；头孢曲松，34，24.6％；阿奇霉素，25，18.1％），糖皮质激素治疗（62，44.9％）；

（6）首次出现症状到出现呼吸困难的中位时间间隔为5.0天，首次出现症状到入院中位时间间隔为7.0天，首次出现症状到出现ARDS中位时间间隔为8.0天。

2、2月6日，美国宾夕法尼亚大学EdwardA.Stadtmauer等人在《Science》在线发表题为“CRISPR-engineeredTcellsinpatientswithrefractorycancer”的研究论文，该研究首次在人类的I期临床试验，以测试3名难治性癌症患者中多重CRISPR-Cas9编辑以工程改造T细胞的安全性和可行性。该研究发现，在T细胞中删除了两个编码内源性T细胞受体（TCR）链的基因TCRα（TRAC）和TCRβ（TRBC）。去除编码PD-1（PDCD1）的第三个基因，以提高抗肿瘤免疫力。将工程化的T细胞转移到患者体内导致持久移植，修饰的T细胞可持续长达9个月，这表明在这些条件下免疫原性极低，证明了CRISPR基因编辑用于癌症免疫疗法的可行性。

3、1月21日，全球顶级杂志《Nature》发表综述文章，“Technologiestowatchin”，请七位行业思想领袖预测技术发展将在来年产生重大影响。其中包括更好的冷冻电镜样品、提高RNA分析、解码微生物组、对癌症进行计算、加强基因疗法、单细胞测序和关联基因组结构和功能七个技术方向。

4、来自范德堡大学等机构的科学家们通过研究发现，干扰癌症生长过程中MYC与WDR5的相互作用或能促进肿瘤的快速和全面衰退。而MYC是一个由三种相关蛋白组成的蛋白家族，其会在癌症中过度表达。研究人员利用在实验室生长的伯基特淋巴瘤模型进行研究，发现破坏MYC和WDR5之间的链接或会促进肿瘤消失。因此理解MYC与WDR5和其它辅因子的作用机制或能帮助开发新型药物来有效阻断MYC的功能和癌症的进展。该研究刊登在《ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences》上，题为“InteractionoftheoncoproteintranscriptionfactorMYCwithitschromatincofactorWDR5isessentialfortumormaintenance”。

MYC与WDR5相互作用的能力是肿瘤生长和维持所必需的

5、宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心的研究人员发现，在所有抗CAR-T治疗的细胞中，都有细胞死亡信号途径的基因（FADD，BID，CASP8和TNFRSF10B）的活性下降的现象，而抗细胞死亡途径所需的基因（CFLAR，TRAF2和BIRC2）则表达水平较高，这种现象在动物模型中表现的更明显。在两项临床试验中，癌细胞中的死亡受体信号传导途径与对CAR治疗的反应性直接相关，进一步表明死亡受体信号传导是ALL患者对CART治疗产生耐受性的关键调节因子。这些发现可能为CART疗法受性的血液癌患者提供治疗方面指导。相关结果发表在最近的《CancerDiscovery》杂志上。

6、来自北卡罗莱纳州立大学和北卡大学教堂山分校的研究人员程柯团队利用具有天然的能够靶向心脏损伤能力的血小板，制备了一种新型血小板微粒，并在其表面插入IL-1β阻断抗体，构建了一种新型心梗靶向性抗炎药物。实现了将抗炎抗体药物靶向运输到缺血损伤心脏的效果。研究中发现，接受靶向药物治疗的小鼠心脏中药物分布比非靶向治疗的小鼠高约10倍。70天后，接受靶向药物治疗的小鼠心功能得到了更好的恢复。这种新型的损伤特异性抗体靶向药物能潜在实现药物针对靶器官的精准、有效递送，为心血管疾病的精准抗炎治疗提供新的策略。目前这项研究以封面文章的形式发表在《ScienceAdvances》杂志上。

抗IL-1β单抗修饰的血小板微粒用于心脏靶向抗炎和修复

综合整理：项阳、彭庶文、刘宗羽、彭志勤、王一博、程遥

编辑：李浩

联系我们：-58629/58630