神外资讯年鉴功能神经外

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卷首语

功能神经外科疾病主要包括运动障碍性疾病、顽固性癫痫、难治性精神疾病、意识障碍、成瘾、疼痛及颅神经疾患等。目前，国内、外功能神经外科发展迅猛，随着手术切除治疗、神经调控治疗及基础研究等的进步和完善，为解决以前无法治疗的疾病提供了可能，为最大程度降低患者术后致残率和减少并发症，提高生活质量提供了保障，极大促进了功能神经外科的发展。此外，过去一年还总结了部分以大脑解剖为基础的功能区解剖，也为进一步认识脑、保护脑和模拟脑提供了重要信息。金猪辞岁，玉鼠迎春。新春之际，神外资讯给您拜年啦！为积极响应国家号召，春节期间多在家，多洗手，多通风；少出门，少聚众，少惊慌；早发现，早隔离，早诊治；不造谣，不信谣，不传谣。举国上下，众志成城，共克时艰。神外资讯精选了过去一年发布的功能神经神经外科疾病及其相关的前沿治疗和研究进展，今汇编总结，以飨读者。

编辑：李信晓医师

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审校：李楠副教授

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一、神经调控治疗相关疾病1电刺激杏仁核可增强人类陈述性记忆

编译

龚秀

情感事件往往很容易被人记住。既往研究认为，这是由杏仁核与记忆系统间的相互作用所致，杏仁核能够调节海马及其周围皮质的记忆巩固过程。事实上，对啮齿动物的研究，已经证明直接激活杏仁核可以增强非情绪性事件的记忆巩固。然而，既往没有直接测试过杏仁核能否增强人类的陈述性记忆。美国亚特兰大埃默里大学神经外科的CoryS.Inman等研究短暂电刺激杏仁核对陈述性记忆的影响，结果发表在年1月的《ProcNatlAcadSciUSA》上。

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GPi-DBS治疗X连锁肌张力障碍-帕金森综合征编译

胡柯嘉

X连锁肌张力障碍-帕金森综合征（X-linkeddystoniaparkinsonism，XDP）是一种神经退行性运动障碍疾病，是由TATA盒结合蛋白相关因子1（TAF1）基因区域的始祖突变引起的一种X连锁隐性遗传病，主要影响菲律宾男性。XDP以成人发病、呈局灶性或节段性肌张力障碍为特征，并在几年内发展为全身性肌张力障碍。多数情况下，在5至10年后变成对左旋多巴无反应性的帕金森综合征。尸检表明主要病理学改变是纹状体内占主导地位的中型多棘神经元减少，导致纹状体明显萎缩。XDP患者肌张力障碍严重，活动减少伴疼痛、摄食不足、体重减轻及误吸，口服抗肌张力障碍药物基本无效，而深部脑刺激（deepbrainstimulation，DBS）内侧苍白球（internalglobuspallidus，GPi）可作为难治性全身性和节段性分离的肌张力障碍患者的治疗选择。德国Lübeck大学神经内科、神经遗传研究所的NorbertBrüggemann等开展前瞻性研究，分析GPi-DBS治疗XDP的疗效及其预后因素，结果发表于年12月的《JAMANeurology》在线上。

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内囊前肢-伏隔核电刺激治疗强迫症编译

陈宇昆强迫症（obsessive-