近日,来自医院和哈佛医学院、DanaFarber癌症研究所的Mukerji教授等人在最新一期的Neurology杂志上发表了一篇令人意想不到的病例--可逆性脑血管收缩综合征伴可逆性肾动脉狭窄,一起来看下吧。
患者女性,41岁,霹雳样头痛伴皮质盲、全面性癫痫发作和严重高血压。脑成像(如图)显示可逆性脑血管收缩综合征(RCVS)和可逆性后部白质脑病。
经过治疗后查体示神经系统功能较前有所恢复,但血压仍控制不好。腹部CTA显示右肾动脉狭窄伴夹层的可能,起初把原因归咎为肌纤维发育不良(FMD)。
正当考虑行肾血管成形术时,患者自行服用多种降压药后血压恢复正常,并且脑实质的病变和脊椎/肾动脉的畸形7个月后完全消失。
通过该病例,我们需更清楚的认识到RCVS可影响全身颅外动脉且易被误诊为FMD。
图.脑和血管成像
头颅MRI示在双侧顶枕叶皮质-皮质下有高信号的新月形病变(如图A)。
头颈部CTA可见双侧椎动脉有不规则的局灶性夹层(如图B、C)。
腹部CTA显示右肾动脉狭窄(如图D)。
所有异常自发在几个月内恢复正常,包括肾动脉狭窄(如图E)。
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